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*Un estudio clínico, multicéntrico, de 20 semanas de duración, de asignación aleatoria comparó sujetos adultos y pediátricos con diabetes de tipo 1 y tipo 2 y A1C ≥8.0%, seguido por un estudio observacional sin asignación aleatoria de 46 semanas de duración. Se asignó aleatoriamente a los pacientes que debían utilizar el medidor OneTouch® UltraSmart® (n=113) o medidores convencionales y libros de papel para el registro (n=93). Ambos grupos recibieron asesoría mensual de parte proveedores de atención médica durante las 20 semanas que duró el estudio clínico y retornaron a la atención usual durante el seguimiento observacional. Durante el estudio de 20 semanas, ambos grupos tuvieron una reducción de la A1C; sin embargo, la reducción en el grupo OneTouch® UltraSmart® fue significativamente mayor (-0.6 contra -0.4) (p=0.03). Durante el estudio observacional, los sujetos que eligieron continuar utilizando el medidor OneTouch® UltraSmart® (n=42) mostraron una reducción sostenida de la A1C en comparación con los sujetos que eligieron continuar con sus medidores convencionales y libros de papel para el registro (n=28) (8.47% contra 9.25%, p=0.006). El estudio no evaluó si este cambio en la A1C produce mejores resultados de salud.
1. Datos en archivo de LifeScan. Autodeterminación de glucosa en sangre del estudio número 1: La capacidad de las personas con diabetes para utilizar OneTouch® UltraSmart® para mejorar el control glucémico a través de cambios de comportamiento y terapéuticos (RPT 1039775, Nov. 2004) y Addendum #1 (Nov. 2005).
†Con excepción de otras marcas OneTouch®. Algunos planes de salud podrian cubrir más de una marca con el copago más bajo.
**Promedio de ahorros en comparación con las tiras de la categoria no preferencial de cobertura.
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Ve la frecuencia con que el nivel de azúcar en tu sangre es menor de 70 mg/dL.
Ve los resultados que se obtienen fuera del límite.
Ve los promedios según la hora del día.
